Une incapacité à générer des quantités suffisantes de protéine C activée (APC) est associée à un phénotype prothrombotique et hyperinflammatoire.
La gravité des symptômes cliniques dépend de l'activité APC résiduelle.
Le phénotype prothrombotique est le symptôme principal dans les formes plus légères de déficit en APC, telles que le déficit en PC hétérozygote, alors que les formes plus graves de déficit en APC, telles que le déficit en PC homozygote, sont caractérisées par un phénotype thrombo-inflammatoire.
Le dysfonctionnement acquis en APC est impliqué de manière critique dans la pathogenèse de plusieurs maladies thrombo-inflammatoires, y compris les septicémies sévères.
En combinaison avec les tubes de collecte de sang APC (réf. 26-ADG855T25 et 26-ADG855T50) qui assurent la stabilisation de l'activité de l'APC ex vivo, le test d'activité OLIGOBIND® APC activity assay permet la quantification directe du taux de protéine C active dans le plasma à partir du sang périphérique.
Du plasma est ajouté à des micropuits recouverts d'un apatamère ADN dirigé contre l'APC.
Après une période d'incubation, l'APC présente dans l'échantillon se lie à l'apatamère fixé aux puits.
Après un lavage, le substrat peptidique fluorogène pour l'APC est ajouté aux puits.
La mesure du changement de fluorescence (360 [ex] / 460 [em] nm) et en extrapolant la valeur avec celles d'une courbe d'étalonnage détermine le niveau d'APC dans l'échantillon de plasma.
- 12 breakable ELISA strips x 8 wells lined with aptamers
- 1 bottle x 50 mL washing buffer 10 x concentrate
- 1 vial x 2 mL sample dilution buffer
- 1 vial x 0.5 mL CaCl2 solution
- 2 sets x 7 vials of 0.5 mL calibrators numbered 1 to 7
- 1 vial x 140 µL fluorogenic APC substrate
- 1 bottle x 15 mL substrate buffer
